Skip to main content
Контраст
Розмір +
Розмір -
Скинути
Закрити

Автор: as_web@admin

Опублікував(ла) as_web@admin , . Опубліковано в Новини. Немає Коментарів до Вакцинація та онкологія.

Вакцинація та онкологія.


Пандемія COVID-19, що викликана вірусом SARS-CoV-2, викликає складний вплив на всіх, включно з онкологічними пацієнтами. У даній категорії пацієнтів ризик важкого перебігу хвороби та виникнення ускладнень значно вищий. При цьому ризик тяжкого перебігу хвороби вищий на 20-40% в групі онкологічних пацієнтів ніж в популяційній групі.За даними ВООЗ вакцинація онкологічних пацієнтів, як нинішніх, так і пацієнти, рекомендованою та безпечною. Вакцини, що застосовуються, не містять живого вірусу, тому можливі для застосування у людей з ослабленою імунною системою, в тому числі в онкопацієнтів, що проходять хімієтерапію, імунотерапію, гормональну терапію, променеве лікування тощо.Національна технічна група експертів з питань імунопрофілактики (НТГЕІ) надала пропозицію No 31-05/2021-1 щодо рекомендації МОЗ України стосовно окремих питань вакцинації проти COVID-19 в Україні(https://phc.org.ua/sites/default/files/users/user90/2021.06.14_Pozytsia_NTGEI_31.05.2021.pdf.)Щодо вакцинації проти COVID-19 осіб з онкопатологією:Вакцинація проти COVID-19 осіб з онкопатологією є пріоритетною по відношенню до вакцинації осіб в межах групи пріоритетності.
Будь-яка з наявних в Україні вакцин проти COVID-19 може бути використана для проведення щеплення особам з супутньою онкопатологією незалежно від ситуації, чи особа перебуває в ремісії, чи отримує протипухлинну терапію.Пріоритет у вакцинації проти COVID-19 мають особи/члени родини, що перебувають у тісному контакті з особою з онкопатологією (особи, що постійно проживають в одному помешканні із хворим, особи, що безпосередньо доглядають за хворим).Групою рекомендовано проведення вакцинації після алогенної або аутогенної трансплантації, клітинної терапії не раніше 3-х місяців після процедури трансплантації або терапії, в онкогематологічних пацієнтів після інтенсивної цитотоксичної терапії – після відновлення абсолютної кількості нейтрофілів, решті пацієнтів з онкогематологічними захворюваннями та пацієнтам на солідні злоякісні пухлини вакцинація не обмежена.Для пацієнтів після операції вакцинація теж показана через 2-3 тижні після втручання.Слід зазначити, що рішення про вакцинацію приймає сам пацієнт. Однак, перед вакцинацією слід проконсультуватись у лікуючого лікаря.
Позиція НТГЕІ No 18-10/2021-1 надає рекомендацій стосовно застосування третьої дози вакцини проти COVID-19. В даній позиції НТГЕІ викладені терміни та поняття “додаткова” (третя доза для дводозних схем вакцинації, друга доза – для однодозної схеми вакцинації) та “ревакцинальна (бустерна)”.
Ревакцинальна (бустерна) доза – доза, яка вводяться з метою посилення імунної відповіді/ефективності вакцини, що згасає з плином часу;додаткова доза – доза, яка вводиться з метою досягнення кращого захисту в осіб, які за станом свого здоров’я (наприклад, імуноскопрометовані особи), мають нижчу ефективність вакцин у порівнянні з ефективністю вакцини в загальній популяції. В пропозиції вказано перелік осіб, яким слід рекомендувати введення додаткової дози вакцини як додаткової до первинної вакцинації

(https://phc.org.ua/sites/default/files/users/user90/2021.10.25_Pozytsia_NTGEI_18.10.2021.pdf?fbclid=IwAR1pXGP_9UK-DMPkBVau0ynVu92YLHhD1eLq1H8H_zLerAgYsNQmZDsW2-I

Опублікував(ла) as_web@admin , . Опубліковано в Новини. Немає Коментарів до Конкурс серед молодих вчених на найцікавіший клінічний випадок

Конкурс серед молодих вчених на найцікавіший клінічний випадок

Шановні колеги!
З радістю оголошуємо конкурс серед молодих вчених на найцікавіший клінічний випадок під час святкування 100-річчя Національний інститут раку та XIV з’їзду онкологів та радіологів України (30.09.2021 по 02.10.2021, м. Київ, НСК «Олімпійський»).
Умови участі у конкурсі:• практикуючий лікар• вік до 40 років• дійсне членство в USSO• представити клінічний випадок зі слайдами та відео (тривалість до 5 хв.) на XIV з’їзд онкологів та радіологів України в м. Київ• надіслати вашу презентацію через https://wetransfer.com на e-пошту: [email protected] до 24.09.2021р.
➡️Визначення переможця буде проведено шляхом голосування.
➡️ Дата та час конкурсу уточнюються та будуть повідомлені пізніше.
➡️ Переможець отримає членство ESSO (1 рік), грант на стажування (до 1 міс.) за кордоном від ESSO та USSO. Успіхів у підготовці!
Контактна особа: Віктор Костюк±38 093 012 21 20

Опублікував(ла) as_web@admin , . Опубліковано в Архів. Немає Коментарів до Рандомізоване, плацебо-контрольоване, подвійне сліпе клінічне дослідження

Рандомізоване, плацебо-контрольоване, подвійне сліпе клінічне дослідження

Кодований номер протоколу клінічного випробування:

67652000PCR3002 (AMPLITUDE)

«Рандомізоване, плацебо-контрольоване, подвійне сліпе клінічне дослідження
3 фази препарату Нірапариб в комбінації з абіратерона ацетатом та преднізоном у порівнянні з абіратерона ацетатом та преднізоном для лікування пацієнтів з метастатичним кастрат-чутливим раком передміхурової залози (mCSPC) зі шкідливою гермінальною або соматичною мутацією генів, що відповідають за репарацію шляхом гомологічної рекомбінації (HRR)»,

Критерії включення пацієнтів до прескринінгу, які не мають проведених раніше результатів ані локального тесту, ані серійно проведеного спонсором дослідження тканини пухлини.

  1. Отримана прескринінгова інформована згода (письмової чи віддаленої/віртуальна).
  2. Вік ≥18 років (або місцевий юридичний вік згоди).
  3. Гістологічно підтверджена метастатична аденокарцинома передміхурової залози.
    1. Готові надати пухлинні тканини (архівований раніше або свіжий) для визначення шкідливої гермінальної або соматичної мутації генів HHR (більш детально дивись у таблиці 4 протоколу), якщо немає результатів локального тесту або проведеного раніше тесту, підтвердженого спонсором. (див. малюнок 2).
    2. Може надати зразок крові або слини для визначення соматичної мутації генів HHR.

Критерії включення в Скринінг:

Кожен потенційний учасник повинен відповідати всім перерахованим нижче критеріям для участі у дослідженні:

  1. Вік ≥ 18 років (або місцевий юридичний вік згоди).
  2. Діагноз аденокарциноми передміхурової залози.
  3. Метастатичне ураження, задокументоване наявністю ≥1 вогнищ у кістках остеосцинтиграфією з технецієм-99m (99mTc). Учасники з одиничним ураженням кісток повинні мати підтвердження метастазування кісток за допомогою КТ або МРТ.
  4. Повинен мати хоча б одну з шкідливих гермінальних або соматичних мутацій генів HHR, перелічених у таблиці 4 протоколу.
  5. Статус за ECOG ≤ 2.
  6. Андрогенна деприваційна терапія (медична або хірургічна кастрація) повинна бути розпочата принаймні за 14 днів до рандомізації і продовжуватися протягом фази лікування. Пацієнти, які починають лікування аналогами гонадотропін-вивільнюючого гормону (GnRHa) ≤ 28 днів до рандомізації, повинні будуть приймати анти-андроген першого покоління принаймні 14 днів до рандомізації. Анти-андроген повинен бути відмінений перед рандомізацією.
  7. Пацієнти, які отримували попереднє лікування доцетакселом, повинні відповідати наступним критеріям:
  1. Отримали максимум 6 циклів терапії доцетакселом для метастатичного гормон-чутливого раку простати,
  2. Отримали останню дозу доцетакселу ≤ 2 місяці до рандомізації,
  3. Зберігається відповідь на доцетаксел – стабілізація захворювання або краще, за оцінкою дослідником зображень та ПСА до рандомізації.
  4. Інша дозволена попередня терапія для метастатичного гормон-чутливого раку простати:
  1. Максимум 1 курс променевої терапії або хірургічне втручання з метою зменшення проявів симптомів раку простати. Опромінення з метою лікування не допускається. Опромінення має бути завершене до рандомізації.
  2. ≤ 6 місяців адрогенної деприваційної терапії (АДТ) до рандомізації.
  3. 30 днів терапії за схемою Абіратерона Ацетат + Преднізон (АА-Р) допускається за необхідністю.
  4. Допускається попереднє лікування локалізованого раку передміхурової залози (всі методи лікування мають бути завершені ≥ 1року до рандомізації):
  1. ≤3 років загальна тривалість АДТ;
  2. Всі інші методи попередньої терапії, включаючи променеву терапію, простатектомію, дисекцію лімфатичних вузлів та системну терапію.
  3. Показники лабораторних аналізів на Скринінгу:
  1. Абсолютне число нейтрофілів ≥1,5х109/л;
  2. Гемоглобін ≥ 9,0 г/дл, незалежно від переливання протягом щонайменше 28 днів;
  3. Тромбоцити ≥100х109/л;
  4. Креатинін ≤ 2.0 х верхня межа норми (ULN);
  5. Сироватковий калій ≥ 3,5 ммоль/л;
  6. Загальний сироватковий білірубін ≤1.5 х ULN або прямий білірубін ≤1 х ULN (Примітка: пацієнтам з синдромом Жільбера, у яких загальний білірубін у >1.5 рази вище верхньої межі норми, слід виміряти прямий і непрямий білірубін, і, якщо прямий білірубін у ≤1.5 рази вище від ULN, пацієнт може бути придатним за оцінкою медичного монітора);
  7. Аланінамінотрансфераза (АЛТ) або аспартатамінотрансфераза (АСТ) ≤ 3 x ULN.
  1. Здатні ковтати таблетки досліджуваного препарату цілими.
  2. Кожен пацієнт повинен підписати форму інформованої згоди (письмово чи віддалено/віртуально), у якій вказується, що він розуміє мету дослідження та процедури, яких воно потребує, а також його бажання приймати участь у дослідженні, включаючи надання зразка ДНК.
  3. Під час прийому досліджуваного препарату та протягом 3 місяців після останньої дози досліджуваного препарату учасник чоловічої статі повинен погодитися використовувати адекватний метод контрацепції, який дослідник визнає доцільним та як зазначено у Розділі 5.3. Міркування щодо способу життя. Учасники-чоловіки повинні дати згоду не бути донором сперми для репродуктивних цілей під час досліджування та протягом 3 місяців після останньої дози досліджуваного препарату.
  4. Учасник чоловічої статі повинен погодитись не здавати сперму під час лікування та протягом як мінімум 3 місяців після останньої дози досліджуваного препарату.

Критерії виключення:

Будь-який потенційний учасник, який відповідає будь-якому з наведених нижче критеріїв, буде виключений з участі у дослідженні:

  1. Патологічні знахідки, що відповідають дрібноклітинній протоковій чи нейроендокринній карциномі.
  2. Попереднє лікування PARP інгібіторами (ПАРП – полі(аденозин-дифосфат[АДФ]рибози) полімераза).
  3. Попередня AR-таргетна терапія (наприклад, кетоконазол для раку передміхурової залози, апалутамід, ензалутамід, даролутамід), імунотерапія або радіофармацевтичні засоби, за винятком лише 30 днів АА-Р, дозволених до рандомізації.
  4. Початок лікування бісфосфонатами або деносумабом для лікування метастазів у кістки ≤ 28 днів до рандомізації.
  5. Дисфункція наднирників в анамнезі.
  6. Довготривале системне використання кортикостероїдів (> 5 мг преднізону або його еквівалент) під час дослідження не допускається. Допускається короткочасне використання (≤4 тижні) та місцеве застосування стероїдів (наприклад, інгаляційні, місцеві, офтальмологічні та внутрішньосуглобові), якщо це клінічно показано.
  7. Активні злоякісні новоутворення (тобто прогресуючі або потребують зміни лікування протягом останніх 24 місяців), окрім захворювання, яке лікується під час дослідження. Єдині дозволені винятки:
  1. нем’язево- інвазивний рак сечового міхура;
  2. рак шкіри (немеланома або меланома), який лікували протягом останніх 24 місяців і вважається повністю вилікуваним;
  3. рак молочної залози – адекватно лікована лобулярна карцинома in situ або протокова карцинома in situ;
  4. злоякісне захворювання, яке вважається вилікуваним з мінімальним ризиком рецидиву.
  1. Наявність в анамнезі або наявний діагноз мієлодиспластичного синдрому (MDS) /гострої мієлоїдної лейкемії (AML).
  2. Поточні прояви протягом 6 місяців до рандомізації будь-чого з наступного: тяжка/нестабільна стенокардія, інфаркт міокарду, симптоматична застійна серцева недостатність, клінічно значимі артеріальні чи венозні тромбоемболічні випадки (наприклад, легенева емболія) або клінічно значимі шлуночкові аритмії.
  3. Наявність тривалої неконтрольованої гіпертензії (систолічний артеріальний тиск >160 мм рт.ст. або діастолічний артеріальний тиск >100 мм рт.ст.). Пацієнтам з гіпертонічною хворобою в анамнезі дозволяється участь у дослідженні за умови контролю артеріального тиску в цих межах антигіпертензивним лікуванням.
  4. Відома алергія, гіперчутливість або непереносимість нірапарибу, абіратерону та нірапариб/АА FDС або відповідних допоміжних речовин (зверніться до брошур дослідника нірапариб та АА).
  5. Наявність підтвердженого будь-якого медичного стану, при якому протипоказано використано преднізона.
  6. Проведене втручання з метою дослідження (включаючи досліджувані вакцини) або застосований інвазивний досліджуваний медичний прилад протягом 30 днів до запланованої першої дози досліджуваного препарату.
  7. Учасники яким виконано наступні процедури ≤28 днів до рандомізації:
  1. Переливання (тромбоцити або еритроцити);
  2. Гематопоетичні фактори росту;
  3. Велике хірургічне втручання (слід звернутися до спонсора щодо того, що являє собою в їх розумінні велике хірургічне втручання).
  4. Вірус імунодефіциту людини (ВІЛ) у позитивних пацієнтів (досліджуваних) з 1 чи більше показаннями:
  1. не отримуючи високоефективну антиретровірусну терапію або на антиретровірусної терапії менш ніж 4 тижня.
  2. отримання антиретровірусної терапії що може взаємодіяти з препаратом дослідження (за винятком випадків, коли після консультації зі спонсором щодо критерію виключення 16.b вноситься зміна, щоб уникнути можливої взаємодії лікарських засобів з досліджуваним препаратом).
  3. зміна антиретровірусної терапії протягом 6 місяців від початку скринінгу (крім випадків, після консультації з спонсором.
  4. кількість CD4 <350 на момент скринінгу.
  5. синдром набутого імунодефіциту, що супроводжується опортуністичною інфекцію протягом 6 місяців після початку скринінгу
  6. навантаження вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ) > 400 копій / мл.
  1. Активний або симптоматичний вірусний гепатит або хронічне захворювання печінки; енцефалопатія, асцит або порушення кровотечі, спричинені порушенням функції печінки.
  2. Серйозні порушення функції печінки класу С за системою класифікації Чайлда-П’ю (Додаток 9).

Додаток 9 Класифікація Чайлда-П’ю

Науково-дослідне відділення пластичної та реконструктивної онкоурології

Головний дослідник: Стаховський Едуард Олександрович

Співдослідник: Вітрук Юрій Васильович, тел. +38(050)6732082

Співдослідник: Семко Софія Леонідівна, тел. +38(063)2526536

Опублікував(ла) as_web@admin , . Опубліковано в Новини. Немає Коментарів до З’їзд Українського Товариства радіаційних онкологів перенесено

З’їзд Українського Товариства радіаційних онкологів перенесено

Шановні колеги!

Президія Українського Товариства радіаційних онкологів (УТРО) повідомляє, що у зв’язку з пандемією коронавірусної інфекції COVID-19, запровадженням обмежень в умовах карантинного режиму VIII з’їзд УТРО за участі міжнародних фахівців, запланований на 23-25 червня 2021 р.,
перенесено на 21-23 вересня 2021 р. (м. Херсон).

З’їздзатверджений та внесений в реєстр заходів (з’їздів, конгресів, симпозиумів та науково-практичних конференцій) МОЗ та НАМН України на 2021 рік – 24 грудня 2020 р. під № 6.

Установи-організатори з’їзду:

  • Українське товариство радіаційних онкологів (УТРО)
  • Національний інститут раку МОЗ України
  • Державна установа «Інститут медичної радіології та онкології ім. С.П. Григор’єва НАМН України»
  • Міністерство охорони здоров’я України;
  • Національна медична академія післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика;
  • Національна академія медичних наук України;
  • Комунальне некомерційне підприємство «Херсонський обласний онкологічний диспансер» Херсонської обласної ради (КНП «ХООД» Херсонської обласної ради)
  • Українське товариство фахівців ядерної медицини (УТФЯМ)
  • Державне підприємство «УДВП ІЗОТОП»

Основні програмні питання

1. Променева діагностика в онкології.

2. Технічне переоснащення радіоонкологічних закладів України.

3. Застосування сучасних інноваційних технологій променевої терапії як самостійного методу лікування і як складової комбінованої та комплексної променевої та хіміопроменевої терапії.

4. Забезпечення якості променевої терапії онкологічних захворювань різних локалізацій.

5. Радіобіологічна експертиза та радіобіологічний супровід променевої терапії.

6. Профілактика, діагностика і лікування ускладнень променевого та комбінованого лікування.

7. Терапія супроводу в радіоонкології.

Для участі у з’їзді запрошуються головні спеціалісти, лікарі за фахом «Променева терапія», «Радіологія», «Онкологія», «Радіобіологія» та медичні фізики.

Під час проведення з’їзду працюватиме виставка провідних вітчизняних та іноземних виробників радіологічного обладнання та інших медичних приладів, хіміопрепаратів, радіофармпрепаратів.

Перелік країн-учасниць з’їзду:

Україна, Ізраїль, Білорусь, Латвія, Туреччина, Німеччина, Швейцарія, Швеція, США, Туреччина

Форми участі у з’їзді:

  • виступ із доповіддю;
  • виступ із доповіддю та публікація;
  • участь у засіданнях без доповіді.

Регламент роботи VIІІз’їзду УТРО:

20 вересня 2021р. – заїзд учасників;

21 вересня 2021р. – реєстрація учасників з’їзду з 12.00;

21 вересня 2021р. – урочисте відкриття з’їзду з 13.00-14.30;

21 вересня 2021 р. – захід «Мистецька толока» Обласний центр народної творчості, оглядова екскурсія по м. Херсон – 15.30-18.30 (дресс-код – бажано у вишиванках);

22 вересня 2021р.– пленарні засідання (лекції 20-30 хв.; доповіді – 7-10 хв.) з 9.00;

22 вересня 2021р. – дружня вечеря (18:30-23:00).

23 вересня 2021р.– пленарні засідання (лекції 20-30 хв.; доповіді – 7-10 хв.) з 10.00;

24 вересня 2021р. – від’їзд.

Місце проведення відкриття з’їзду (21 вересня 2021 р.):

Херсонський  обласний драматичний театр ім. Куліша, Херсон, вул. Театральна 7

Місце проведення з’їзду (пленарні засідання 22 та 23 вересня 2021 р.):

м. Херсон, Комунальне некомерційне підприємство “Херсонський обласний онкологічний диспансер” Херсонської обласної ради

73000, м. Херсон, смт. Антонівка, шосе В’ячеслава Чорновола, 26-Б.

Реєстраційний внесок обов’язковим і складає 600 грн, сплачується на місці і включає: участь у роботі з’їзду, отримання матеріалів з’їзду, відвідування виставки, отримання сертифіката учасника.

Всі учасники з’їзду отримають сертифікати затвердженого зразка.

Матеріали з’їзду у вигляді тез доповідей будуть опубліковані у журналі«Радіологічний вісник».

Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України № 332 від 20.11.1991 р. запрошення є офіційним документом для оформлення відрядження. Відшкодування витрат на відрядження здійснюється за основним місцем роботи.

Пропозиції що до бронювання отелю:

  • Готель Грінстоун, Херсон, вул. Перекопська 83, телефон 0552342646
  • Готель Платон, Херсон, вул.Міра 45А телефон 0800350077
  • Готель Іmperial, Херсон, вул. Ломоносова 55 телефон 0951616000

Відповідальні особи:

1. У Києві: президент УТРО — професор Іванкова Валентина Степанівна: тел. +38 (044) 259-01-95 або +38 (050) 958-33-43, e-mail: [email protected]; Хруленко Тетяна Валеріївна, e-mail: [email protected]; +38 (050) 551-31-23.

2. У Харкові:
Кулініч Галина Василівна: +38 (057) 725-50-74, +38 (067) 799-08-36;
Золотарьова Тетяна Геннадіївна +38 (050) 806-84-26;
e-mail: [email protected].

3. В Херсоні: Директор КНП «ХООД» Херсонської обласної ради – Сокур Ірина Володимирівна (050) 9015487.

Оргкомітет пропонує заздалегідь придбати квитки на проїзд у зворотному напрямку.

Оргкомітет з’їзду

Опублікував(ла) as_web@admin , . Опубліковано в Новини. Немає Коментарів до Можливості державного-приватного партнерства в медицині.

Можливості державного-приватного партнерства в медицині.

У рамках обміну знаннями, розвитку державного-приватного партнерства, Національний інститут раку відвідав Абдуллатіф Алі Аль-Абдулла — директор Департаменту міжнародних відносин у сфері здоров’я, Міністерства здоров’я Держави Катар.
Пан Абдуллатіф, ознайомився з можливостями діагностики в Національному інституті раку та роботою клініки. Під час екскурсії оглянули об’єкти незавершеного будівництва, радіологічний корпус, лабораторії, відділення хірургічного корпусу.
За результатами візиту ми зможемо розглянути кращі шляхи розширення співпраці, державного-приватного партнерства в медицині Національного інституту раку МОЗ України з Державою Катар.


Опублікував(ла) as_web@admin , . Опубліковано в Новини. Немає Коментарів до Спеціалісти відділення онкогінекології отримали міжнародне визнання

Спеціалісти відділення онкогінекології отримали міжнародне визнання

Дорогі друзі, маємо що святкувати!
Європейське товариство гінекологічної онкології (ESGO) визнало наше науково-дослідне відділення онкогінекології Сертифікованим центром ESGO з передової хірургії раку яєчників.
Наші лікарі, вчені, хірурги приєднались до “сім’ї” кращих хірургічних центрів Європи.
Важка щоденна праця усього колективу отримала гідне визнання.
ESGE – European Society for Gynaecological Endoscopy

Опублікував(ла) as_web@admin , . Опубліковано в Новини. Немає Коментарів до До 30-річчя Незалежності України, для пацієнтів і лікарів запустили в роботу відділення психологічної допомоги.

До 30-річчя Незалежності України, для пацієнтів і лікарів запустили в роботу відділення психологічної допомоги.

У листопаді 2020 року на базі Інституту раку, вперше створено психологічну службу підтримки, супроводу та реабілітації онкоодужуючих дітей та дорослих що проходять лікування в НІР. Фахівці відділення працювали з хворими у стаціонарі, під час консультацій у поліклініці, доки тривав ремонт та оснащення майбутнього відділення.
25 серпня 2021 року до 30-річчя Незалежності України відділення запрацювало повноцінно. Завідувачі підрозділів та науково-дослідних відділень НІР завітали на першу екскурсію та познайомились з роботою колег.
Розташоване відділення на 4-тому поверсі у приміщенні пансіонату. Має 6 робочих кабінетів, для індивідуальної та групової терапії. Душові кімнати та інклюзивний туалет для маломобільних груп населення. Велику сенсорну кімнату для психологічного розвантаження та реабілітації дорослих, малюків та їхніх близьких що проживають у лікарні.
Спеціалісти відділення медичні та практичні психологи працюють щодня. Чекають на пацієнтів з 9:00 до 15:00.
У своїй роботі використовують методики: дзеркальної терапії, психоаналізу, гештальттерапії, нейропсихологічної діагностики. Проводять корекцію емоційного стану – тривога, депресія, панічні атаки, розлади сну, психосоматика, фантомні болі. Допомагають пацієнтам у кризових станах. Попереджують психологічні розлади викликані хворобою, чи побічною дією препаратів. Працюють з дітьми та підлітками.
“Ми щиро вдячні благодійному фонду “Краб”, всім спонсорам що долучились до проєкту, особисто
Ларисі Лавренюк яка вклала свій час, своє здоров’я, свою душу в цей проєкт. Вдячні всім фахівцям відділення за щоденну працю. Тут дійсно можна відпочити, розвантажуватись пацієнтам й запобігати емоційному вигоранню лікарям” — звернувся до присутніх Андрій Шипко що виконує обов’язки директора.
Запрошуємо наших пацієнтів відвідати виділення та отримати фахову допомогу.
Віримо, що завдяки зусиллям наших спеціалістів, онкоодужуючі діти та дорослі отримають якісний психологічний супровід та більше можливостей для реабілітації.

Опублікував(ла) as_web@admin , . Опубліковано в Новини. Немає Коментарів до До Дня Незалежності України

До Дня Незалежності України

З нагоди великого національного свята нашої державності – Дня Незалежності України!
Прийміть найсердечніше вітання від усього колективу Національного інституту раку. Нехай мир і злагода панують у нашому спільному домі. Бажаємо всім міцного здоров’я, щастя і любові, миру, творчого натхнення і плідної праці на благо України!
До 30-ї річниці Незалежності, команда Міністерство охорони здоров’я України створила спецпроєкт
??“30 лікарів Незалежної України”.
Лікарі України – активні учасники змін, кожен з них віддає чимало сил, щоби ми почувалися захищеними, здоровими. Наші медики працюють у вихідні та святкові дні, постійно навчаються, кожного хворого пам’ятають і несуть у своєму серці все своє життя.
Запрошуємо Вас до прочитання цих чудових історій за посиланням.
https://www.30likariv.com
??Вітаємо зі святом! Слава Україні!
#Ти_у_мене_єдина

Опублікував(ла) as_web@admin , . Опубліковано в Новини. Немає Коментарів до Саркома — не вирок

Саркома — не вирок

У відділення онкоортопедії, пухлин шкіри та м’яких тканин Національного інституту раку звернулась пацієнтка зі скаргами на біль в області правого плеча.Проведено дообстеження, лікарняний консиліум та встановлено діагноз — саркома кістки. Під час операції лікарям довелось видалити 20 см сегменту правої плечової кістки з пухлиною понад 20 см.Щоб зробити заміщення дефекту та відновити функцію кінцівки операційна бригада фахівців одночасно зробила трансплантацію. З лівої гомілки пацієнтки взяли малогомілкову кістку та вживили її на місце правої плечової кістки, встановивши титанову пластину з гвинтами. Малогомілкова кістка прижилась на “новому місці” в тілі ідеально. А функція руки збережена і працює беззаперечно.
Сьогодні про “пережите” в 2019 році дівчині нагадують тільки післяопераційні рубці на тілі та необхідність з’являтись на контрольні огляди.
Склад операційної бригади Хірурги: к. мед. наук Костюк В.Ю., Максименко Б.В.
Операційна медична сестра: Тукало В.
Консультанти клінічного випадку: д. мед. наук Дєдков А.Г., проф. Коровін С.І., Волков І.Б.
Саркома — не вирок.
За висококваліфікованою допомогою звертайтесь до Національного інституту раку.
#100_років_боротьби_за_життя

Опублікував(ла) as_web@admin , . Опубліковано в Новини. Немає Коментарів до Наші хірурги діляться своїм навичками та знаннями з колегами з м.Кропивницький та м.Суми.

Наші хірурги діляться своїм навичками та знаннями з колегами з м.Кропивницький та м.Суми.

У країнах Європи та Північної Америки метод лапароскопічної (малотравматичної) операції в хірургії, широко застосовується у лікуванні пухлин грудної та черевної порожнини. В ділянці проведення операції робляться проколи, що не перевищують 1 см.
Через прокол вводиться лапароскоп – основний інструмент, який являє собою телескопічну трубку, з системою лінз та оптичним кабелем зі світловим діодом. Лапароскоп підключений до відеокамери, що дозволяє транслювати зображення високої чіткості та якості на монітор операційної. Оптика дозволяє не лише побачити хворий орган у збільшеному в декілька разів вигляді, але й оглянути його у різних ракурсах. Українські онкологи тільки розпочинають свій шлях у цьому напрямку, метод набирає популярності у регіонах, і наші фахівці активно цьому сприяють.
2 серпня експерти Інституту – онкохірург Безносенко Андрій, що проходив навчання та практику у Страсбурзі, (Франція), Амстердамі, (Нідерланди), Хайфа, (Ізраїль) та Стаховський Олександр що проходив навчання та практику Парижі, (Франція), Торонто, (Канада) зі спеціалістами з “Томоклініки” м.Кропивницький. Провели 2 операції: лапарсокпічну простатекономію та лапароскопічну правобічну геміколектомію.
3 серпня Безносенко Андрій в Сумському онкоцентрі з колегами виконав 2 лапароскопічні операції:Низьку передню резекцію прямої кишки та правобічну геміколектомію.
Усі прооперовані пацієнти виписані на 3-5 добу після операції в задовільному стані.Переваги лапароскопічного методу:термін перебування пацієнта в стаціонарі скорочується до декілько днів;практично повна відсутність неприємних відчуттів після втручання;швидке загоєння місць проколів;
Відміна в призначені наркотичних знеболюючих в післяопераційному періоді; дуже малі рубці на тілі;мінімальний ризик післяопераційних ускладнень.

Опублікував(ла) as_web@admin , . Опубліковано в Новини. Немає Коментарів до Конкурс на заміщення вакантної посади молодшого наукового співробітника

Конкурс на заміщення вакантної посади молодшого наукового співробітника

Національний інститут раку МОЗ України (далі – НІР)

03022, м. Київ, вул. Ломоносова, 33/43, тел. (044) 259-01-86, (044) 257-40-49, факс (044) 259-02-73 www.unci.org.ua, [email protected] оголошує проведення конкурсу на заміщення вакантної посади молодшого наукового співробітника науково-дослідного відділення пухлин черевної порожнини (0,25 ставки).

Вимоги до учасників конкурсу:

  • вища освіта з відповідного наукового напряму не нижче другого (магістерського) рівня;
  • наукові праці, опубліковані впродовж останніх п’яти років у вітчизняних та/або іноземних (міжнародних) рецензованих фахових виданнях (далі – наукові праці), зокрема опублікованих: у наукових виданнях, включених до Переліку наукових фахових видань України; у наукових виданнях інших держав; у іноземних (міжнародних) виданнях, проіндексованих у міжнародних наукометричних базах.

Учасник конкурсу надає наступні документи:

  • письмову заяву на ім’я керівника про участь у конкурсі, написану власноруч
  • копію документа, що посвідчує особу
  • заповнену особову картку (анкету) встановленого зразка
  • автобіографію
  • копію трудової книжки (за наявності)
  • копії документів про вищу освіту, підвищення кваліфікації, присудження наукового ступеня, присвоєння вченого звання, військового квитка (для військовослужбовців або військовозобов’язаних)
  • перелік наукових праць, опублікованих у вітчизняних та/або іноземних (міжнародних) рецензованих фахових виданнях
  • письмову згоду на обробку персональних даних.

Кандидати, які є співробітниками НІР, надають наступні документи:

  • письмову заяву на ім’я керівника про участь у конкурсі, написану власноруч
  • характеристику, підписану керівником
  • перелік наукових праць, опублікованих у вітчизняних та/або іноземних (міжнародних) рецензованих фахових виданнях

Кандидати, які виявили бажання взяти участь у конкурсі, можуть подавати додаткову інформацію про освіту, досвід роботи, професійний рівень і репутацію, а також своє бачення розвитку досліджень і розробок на посаді.

Кандидати, документи яких не відповідають встановленим вимогам, до участі у конкурсі не допускаються.

Строк прийняття заяв та документів 30 календарних днів з дня оприлюднення оголошення.

Із запитаннями звертатися до в.о. ученого секретаря НІР Журбенко Алли Володимирівни.

Документи для участі в конкурсі приймаються з 11 серпня до 10 вересня 2021 р. за адресою: м. Київ, вул. Ломоносова, 33/43, адміністративний корпус, V поверх, каб. 505 або 510, Журбенко Алла Володимирівна (095)820-67-17.

Оголошення оприлюднено: 11 серпня 2021 року.

Опублікував(ла) as_web@admin , . Опубліковано в Новини. Немає Коментарів до Команда Інституту відвідала лікарні Стамбула (Туреччина)

Команда Інституту відвідала лікарні Стамбула (Туреччина)

В рамках відрядження до Туреччини команда НІР відвідали одну з міських лікарень Стамбулу
— Başakşehir Çam ve Sakura Şehir Hastanesi.
Лікарня складається з 8 окремих корпусів, по суті, власне окремих лікарень.
У закладі зараз працює 9000 медпрацівників і з часом планується збільшити цю кількість до 14 000.
Тут 2700 ліжко-місць і найбільше реанімаційне відділення в країні на 500 місць.
У Туреччині успішно працює програма розвитку міських лікарень, яка передбачає будівництво нових закладів. Проект даної лікарні поступово реалізовувався декілька років, але був швидко завершений і лікарня відкрилася швидше у зв’язку з початком пандемії коронавірусу.
Відвідали онкологічну лікарню, оглянули відділення і дуже довго не могли завершити розмови з колегами, адже нам цікавий досвід закладу і в організації маршруту пацієнтів (бо тут немає черг), і робота й функції поліклінічного відділення, і робота денного стаціонару, і організаційні та адміністративні аспекти.
Ще вдалось провести плідну зустріч з мерією міста Стамбула. İstanbul Büyükşehir Belediyesi.
Говорили про медичне страхування, яке показує хороші результати та дає доступ людям до необхідної їм медичної допомоги.
Співвідношення між державним та приватним страхування чітко йде на користь державного – близько 98% громадян застраховані саме у державних страхових.
Також в Туреччині поєднані медицина та соціальний захист, це не окремі департаменти, а спільна синхронна робота усіх. Це гарний приклад комплексного підходу. Також Стамбул має хороший позитивний досвід і в попередженні ковід, розгортанні лікарень у швидкі темпи та відсутність захворювання на ковід у центрах для людей похилого віку.
“Для нас ця поїздка вкрай корисна, адже даний заклад є державний, як і наш інститут, він зумів залучити ще й приватних інвесторів і цей досвід варто вивчати. Національний інститут раку — це заклад, який потребує змін та втілення кращого світового досвіду як в організації надання медичної допомоги, так і в аспекті можливості залучення додаткових джерел фінансування та раціонального використання наявних ресурсів” – зазначив Андрій Шипко що виконує обов’язки директора НІР.
Генеральне консульство України в Стамбулі /Ukrayna İstanbul Başkonsolosluğu